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SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar
  • 产品货号:
    BN25293
  • 中文名称:
    SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar
  • 英文名称:
    SD/–Leu/-Met/–Trp/–Ura with Agar
  • 品牌:
    Biorigin
  • 货号

    产品规格

    售价

    备注

  • BN25293-10×0.5L

    10×0.5L

    ¥998.00

产品描述

一、酵母培养基种类及用途 

一缺培养基 

     用于单质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化。 

二缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互补、酵母单杂交和酵母双杂交初始质粒转化免疫共沉淀,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母杂交实验, 接合型二倍体筛选。 

三缺培养基 

     用于双质粒酵母转化筛选和报告基因检测,外源基因在酵母中的表达、异源基因功能互 补、酵母单杂交和双杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报 告基因分析(His3,Ade2)。 

四缺培养基 

     用于报告基因分析,酵母双杂交和酵母三杂交报告基因检测,Y187、AH109/Y2HGold、NMY51 酵母交配实验后报告基因分析(His3,Ade2)。 

五缺培养基 

     用于报告基因分析和表型分析,酵母三杂交报告基因检测(His3,Ade2)、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析。 

六缺培养基 

     用于报告基因分析、表型分析和药物毒理分析,酵母三杂交报告基因检测、酵母营养缺 陷型分离鉴定和表型分析、药物毒理分析。

Rich medium 

     Rich medium 包括 YPD、YPDA、YPD Plus 系列培养基,也可以称为完全培养基。 YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成;YPDA 培养基是 在 YPD 培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤;YPD Plus 相比于 YPDA 的营养更为丰富, 可直接用于酿酒酵母感受态的复苏,可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar 分别在 YPD、YPDA 基础上加入了 Agar,作为固体培养基倒板用。YPD 系列培养基用于酿酒酵母 的常规培养。

二、酵母培养基的配制 

(1) Rich Liquid Media (Broth) 

     1. 取 50g 的 YPD/YPDA 加 1L 的去离子水中溶解; 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(2) Rich Plating Media with Agar 

     1. 取 70g 的 YPD Agar/YPDA Agar 加 1L 的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解); 

     2. 调节 pH 至 6.5,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(3) Minimal SD Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 26.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。 

(4) Minimal SD Agar Base 

     1. 在 1L 去离子水中加入 46.7g 的 Minimal SD Base,然后再加入相应量的缺陷氨基酸, 搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

(5) DO(缺陷氨基酸)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 26.7g Minimal SD Base,搅拌 溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 DO 培养基,然后再加入 6.7g YNB,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。

(6) SC(缺陷氨基酸+YNB)类培养基的配制

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,然后再加入 20g 葡萄糖,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基;

     或:1. 在 900ml 去离子水中加入相应量的 SC 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基; 

     4. 使用时再加入 100ml 已灭菌的 20%葡萄糖。 

(7) SD(缺陷氨基酸+YNB+葡萄糖)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量的 SD 培养基,搅拌溶解; 

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min; 

     3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。 

(8) SD with Agar(缺陷氨基酸+YNB+葡糖糖+Agar)类培养基的配制 

     1. 在 1L 去离子水中加入相应量 SD with Agar 培养基,搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解);

     2. 调节 pH 至 5.8,121℃高压灭菌 15min;

     3. 冷却到 50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固,封口膜封好后倒置保存在 4℃冰箱。

注意事项: 

     1. 在配制酵母缺陷培养基时,培养基会变色,由浅黄到深褐色不等,对酵母的生长不会产 生严重影响。 

     2. DO 类和 SC 类培养基均不含葡萄糖。葡萄糖高温灭菌会有碳化现象,控制好灭菌温度和时间,葡萄糖的微量碳化对实验并无太大影响。如有特殊要求可将 20%葡萄糖单独灭菌,待使用时再加入。

     3. 缺陷培养基的 PH 值在 5.5-6.5 范围内都是比较适合酵母生长的,此类试剂粉末的 PH 已 经过调试,使用时只需要稍微调整即可。