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浓度： 5U/ ul
保存： -20℃保存, 有效期至少一年。
产品简介：
Taq DNA Polymerase 是从克隆有 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯
化的， 其分子量为 94 KD。 该酶具有 5’-3’DNA 聚合酶活性和 5’-3’核酸外切酶活性， 无 3’-5’外切酶活性。 在 PCR反应中， Taq DNA Polymerase 延伸速度为 1-2 kb/分钟， 产物 3’端带 A， 可直接用于 T/A 载体克隆。 该酶无外源核酸酶和细菌基因组 DNA 的污染， 稳定性好， 特异性强。
活性定义：
1 单位(U) Taq DNA Polymerase 活力定义为在 74℃， 30 分钟内， 以活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板，将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE 检测 Taq DNA Polymerase 纯度大于 99%； 经检测无外源核酸酶活性； PCR 方法检测无宿主残余 DNA； 能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因； 室温存放一周， 无明显活性改变。
酶贮存缓冲液：
20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 稳定剂
适用范围：
用于小于 6kb 的对保真度要求不高的 DNA 片段的 PCR 扩增、 DNA 标记、 引物延伸、 序列测定、 平末端加
A 等， 产物可以直接用于 T/A 载体克隆。

注意事项：
1、 PCR 反应体系加样时， 最后一步加入 Taq DNA Ploymerase， 整个过程宜在冰上操作。
2、 取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反应时， 请用高压灭菌处理过的吸头。
3、 10×Taq Buffer 分为含 15 mM Mg2+和不含 Mg2+两种， 不含 Mg2+的 Buffer， 另外配有 25 mM MgCl₂。 如果有特别指定，通常提供的为含有15mM Mg²⁺ 的Buffer。